Drogas CAS No.71610-00-9 de Cephalomannine 98% Taxane
| Artigo técnico | Dados técnicos |
|---|---|
|
Densidade |
1.4±0.1 g/cm3 |
|
Ponto de ebulição |
℃ 929.5±65.0 em 760 mmHg |
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Fórmula molecular |
C45H53NENHUNS14 |
|
Peso molecular |
831,901 |
|
Ponto de inflamação |
℃ 516.0±34.3 |
|
Massa exata |
831,346619 |
|
PSA |
221,29000 |
|
Log P |
6,59 |
|
Pressão de vapor |
0.0± 0,3 mmHg em 25℃ |
|
R.I. |
1,615 |
COA de Cephalomannine
| Análise | Especificação | Resultado |
| Aparência | Pó branco | Cumpre |
| Odor | Característico | Cumpre |
| Gosto | Característico | Cumpre |
| Identificação (TLC) | (+) | Positivo |
| Ensaio (HPLC) | 98% Cephalomannine | Cumpre |
| Análise granulométrica por peneiramento | NÃO MENOS da malha da passagem 80 de 95% | Cumpre |
| Solvente do extrato | Ethanol&Water | Cumpre |
| Perda na secagem | ≤5.0% | 2,56% |
| Resíduo na ignição | ≤5.0% | 2,72% |
| Metal pesado | <20ppm> | Cumpre |
| Como | <2ppm> | Cumpre |
| Solventes residuais | EUR. Pharm. | Cumpre |
Microbiologia
| Análise | Especificação | Resultado |
| Contagem de placa total | <1000cfu> | 550cfu/g |
| Fermento & moldes | <100cfu> | 40cfu/g |
| Escherichia Coli | Negativo | Cumpre |
| Salmonelas | Negativo | Cumpre |
Nome químico:
Paclitaxel relacionou o composto A
(2α, 5β, 7β, 10β, 13α) - 4,10-Diacetoxy-1,7-dihydroxy-13- {[(2R, 3S) - 2-hydroxy-3- {[(2E) - 2-methylbut-2-enoyl] amino} - benzoato 3-phenylpropanoyl]} - 9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl oxy
Ácido de Benzenepropanoic, [[(2E) - 2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl] amino α-hidroxi-β] -, (2aR, 4S, 4aS, 6R, 9S, 11S, 12S, 12aR, 12bS) - 6,12b-bis (acetyloxy) - 12- (benzoyloxy) - 2a, 3,4,4a, 5,6,9,10,11,12,12a, 12b-dodecah ydro-4,11-dihydroxy-4a, [3,4] éster do Benz 8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca [1,2-b] oxet-9-yl, (αR, βS) -
ácido benzenepropanoic, [[(2E) - 2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl] amino α-hidroxi-β] -, (2aR, 4S, 4aS, 6R, 9S, 11S, 12S, 12aR, 12bS) - 6,12b-bis (acetyloxy) - 12- (benzoyloxy) - 2a, 3,4,4a, 5,6,9,10,11,12,12a, 12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a, [3,4] éster do Benz 8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca [1,2-b] oxet-9-yl, (αR, βS) -
chephalomannine
Cephalomannine foi descoberto primeiramente na árvore, mannii do Cephalotaxus. Desde então, descobriu-se nos teixos, sp do Taxus., e eluted geralmente com o taxol durante a purificação do extrato.
Função de Cephalomannine:
1. Com bom efeito em anticanceroso;
2. Com bom efeito em tratar o câncer do ovário, o câncer da mama e o câncer pulmonar.
Aplicação de Cephalomannine:
1.It é usado principalmente no campo farmacêutico;
2.It é usado principalmente na indústria do produto da saúde;
r na baixa temperatura, mantêm-se longe da umidade, do calor e da luz.
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